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  • 豪降之厄贝沙坦分散片的成分有哪些?主要成分是什么?

    问题描述:豪降之厄贝沙坦分散片的成分有哪些?主要成分是什么?

    专业药师:

    本品主要成份为厄贝沙坦。辅料为:交联聚维酮、微晶纤维素、乳糖、聚维酮K30、糖精钠、二氧化硅、硬脂酸镁。以上内容为豪降之厄贝沙坦分散片的主要成分。豪降之厄贝沙坦分散片的使用方法为口服,通常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g(二片),饮食对服药无影响。一般情况下,厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人,特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人,初始剂量可考虑用75mg。使用豪降之厄贝沙坦分散片后,有可能会产生的不良反应为在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。高血压患者:在使用本品的安慰剂对照治疗高血压患者的临床试验中,不良反应总的发生率在本品治疗组和安慰剂组中无差异。由于任何临床和实验异常事件而导致治疗中断的事件,治疗组少于安慰剂组。不良反应的发生率和剂量(在推荐剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗时间无关。不管是否与治疗有关,本品安慰剂对照临床试验中,治疗组中高血压患者不良反应事件发生率大于等于1%的不良反应事件。除头痛、肌肉骨骼损伤和潮红外,厄贝沙坦和安慰剂组其它不良事件发生率相似。安慰剂组头痛发生率明显高于厄贝沙坦组,发生肌肉骨骼损伤情况厄贝沙坦组明显高于安慰剂组,但试验观察者认为所有报告的肌肉骨骼损伤与服用厄贝沙坦无关。0.6%服用厄贝沙坦的病人发生潮红,而服用安慰剂的病人未发生潮红。潮红发生率与剂量无关,且不与其它不良事件相伴发生,目前尚不知发生此症状是否与厄贝沙坦相关。伴有肾脏疾病的高血压和2型糖尿病患者:在一项安慰剂对照的临床试验(IRMA2)中,其中包括590位患有高血压、2型糖尿病、微量白蛋白尿和肾功能正常的受试者,其报道的和本品最有关的不良反应为头晕、体位性头晕和体位性低血压。厄贝沙坦300mg治疗组中,头晕的发生率为2.5%,而体位性眩晕和体位性低血压均为0.5%。没有由于这些不良反应而停止治疗的报道。在另一项安慰剂对照的临床试验(IDNT)中,其中包括1715位患有高血压、2型糖尿病、蛋白尿≥900mg/日和日血清肌酐在1.0-3.0mg/dl范围的受试者,除了体位性眩晕,其它不良反应和在没有合并症的高血压患者中所报道的相类似。在该临床试验中,厄贝沙坦组中体位性眩晕的发生率高于安慰剂组;头晕的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为10.2%和6.0%;而体位性眩晕的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为5.4%和2.7%;体位性低血压的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为5.4%和3.2%。在该临床试验中,由于体位性症状而停止治疗。其中头晕在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为0.3%和0.5%;体位性眩晕的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为0.2%和0.0%。没有患者由于体位性低血压而停止治疗。实验室检验参数:高血压:尽管血浆肌酸激酶的明显增高在厄贝沙坦治疗组中发生率高于安慰剂组(治疗组和安慰剂组分别为1.7%和0.7%),但没有一例患者由于被分类为严重不良事件而导致药物治疗中断或者被认为与可鉴定的临床肌肉骨骼事件有关。当肾功能正常的原发性高血压患者接受本品治疗时,不需要进行特殊的实验室参数的监测。伴有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者:在对伴有糖尿病肾病患者进行的临床试验中,除了高钾血症,其它的实验室参数和单纯高血压的参数类似。在一项安慰剂对照的临床试验(IRMA2)中,其中包括590位患有高血压、2型糖尿病、微量白蛋白尿和肾功能正常的受试者,其报道的≥5.5mEq/L的高钾血症的发生率在厄贝沙坦300mg组和安慰剂组分别为29.4%和22%;厄贝沙坦治疗组中,由于高钾血症而停止治疗的发生率为0.5%。在另一项安慰剂对照的临床试验(IDNT)中,其中包括1715位患有高血压、2型糖尿病、蛋白尿≥900mg/日和血清肌酐在1.0-3.0mg/dl范围的受试者,其报道的≥5.5mEq/L的高钾血症的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为46.3%和26.3%;厄贝沙坦治疗组中,由于高钾血症而停止治疗的发生率在厄贝沙坦组和安慰剂组分别为2.1%和0.4%。上市后经验:就如其它血管紧张素II受体拮抗剂,罕有过敏反应(皮疹,荨麻疹,血管性水肿)的报道。厄贝沙坦治疗组罕有咳嗽报道。在上市后监测中罕有报道的不良反应:代谢和营养失调:高钾血症;神经系统功能紊乱:头晕,头痛;耳和迷路异常:耳鸣;心脏异常:心动过速;胃肠道异常:腹泻,消化不良,恶心;肝胆异常:肝功能异常,肝炎;骨骼肌、结缔组织和骨骼异常:肌肉痛和关节痛;肾脏和泌尿道异常:肾功能损害包括肾功能衰竭的个例;全身异常和给药部位情况:虚弱。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。

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    2020-06-06 14:31:00 厄贝沙坦分散片

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  • 达富康头孢克洛分散片的成分有哪些?主要成分是什么?

    问题描述:达富康头孢克洛分散片的成分有哪些?主要成分是什么?

    专业药师:

    头孢克洛。化学名:(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。分子式:C15H14ClN3O4S•H2O分子量:385.82以上内容为达富康头孢克洛分散片的主要成分。达富康头孢克洛分散片的使用方法为口服。成人一次0.25g,一日3次,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过4g。小儿按体重一日20~40mg/kg,分3次服用,严重感染患者剂量可加倍,但一日总剂量不超过1g。使用达富康头孢克洛分散片后,有可能会产生的不良反应为1.多见胃肠道反应:软便、腹泻、胃部不适、食欲不振、恶心、呕吐、嗳气等。2.血清病样反应较其他抗生素多见,小儿尤其常见,典型症状包括皮肤反应和关节痛。3.过敏反应:皮疹、荨麻疹、嗜酸性粒细胞增多、外阴部瘙痒等。4.其他:血清氨基转移酶、尿素氮及肌酐轻度升高、蛋白尿、管型尿等。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。

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    2020-06-05 13:31:00 头孢克洛分散片

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  • 奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊的成分有哪些?主要成分是什么?

    问题描述:奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊的成分有哪些?主要成分是什么?

    专业药师:

    主要组成成分盐酸度洛西汀。以上内容为奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊的主要成分。奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊的使用方法为起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日一次或30mg一日二次),不考虑进食情况。现有的临床研究数据未证实剂量超过60mg/日将增加疗效。维持/继续/长期治疗一般认为抑郁症的急性发作需要数月或更长时间的药物治疗,但尚没有充足的试验资料来确定患者应该连续服用度洛西汀治疗达多长时间。对此类患者,应对其接受维持治疗的必要性以及相应所需的剂量作定期评估。(等)使用奥思平盐酸度洛西汀肠溶胶囊后,有可能会产生的不良反应为以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率≥5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时,度洛西汀治疗姐和安慰剂组均出现HBALC升高,度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3%。尽管规治疗组病人显示轻度降低,但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。停药后,有报告停药后症状,最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服度洛西汀有头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告下列不良反应发生率(0.01%-<0.1%)精神病性障碍:幻觉肾、泌尿系统率乱:尿潴留皮肤及皮下组织症状:皮疹。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。

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    2020-06-04 12:31:00 盐酸度洛西汀肠溶胶囊

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  • 藏王天宝二十五味驴血丸的成分有哪些?主要成分是什么?

    问题描述:藏王天宝二十五味驴血丸的成分有哪些?主要成分是什么?

    专业药师:

    驴血、生等膏、降香、檀香、毛诃子、诃子、石灰华、余甘子、肉豆蔻、丁香、草果、豆蔻、决明子、乳香、木棉花、黄葵子、翼首草、龙胆草、莲座虎耳草、巴夏嘎、宽筋藤、秦皮、人工麝香、藏红花、体外培育牛黄。以上内容为藏王天宝二十五味驴血丸的主要成分。藏王天宝二十五味驴血丸的使用方法为口服,一次3丸,一日2-3次。使用藏王天宝二十五味驴血丸后,有可能会产生的不良反应为尚不明确因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。

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    2020-06-03 11:31:00 二十五味驴血丸

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  • 华南牌氯芬黄敏片的成分有哪些?主要成分是什么?

    问题描述:华南牌氯芬黄敏片的成分有哪些?主要成分是什么?

    专业药师:

    本品为复方制剂,其组分为每片含:双氯芬酸钠15mg,人工牛黄15mg,马来酸氯苯那敏2.5mg。以上内容为华南牌氯芬黄敏片的主要成分。华南牌氯芬黄敏片的使用方法为口服,一次1~2片,一日3次或遵医嘱。使用华南牌氯芬黄敏片后,有可能会产生的不良反应为用药后发生儿童血尿的病例报道较多;其次为胃不适,烧灼感;此外尚有头痛、头晕、嗜睡,以及皮疹、心悸、胸闷、咽喉痛等不良反应。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。

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    2020-06-07 15:31:00 氯芬黄敏片

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  • 富露施乙酰半胱氨酸泡腾片的成分有哪些?主要成分是什么?

    问题描述:富露施乙酰半胱氨酸泡腾片的成分有哪些?主要成分是什么?

    专业药师:

    乙酰半胱氨酸。以上内容为富露施乙酰半胱氨酸泡腾片的主要成分。富露施乙酰半胱氨酸泡腾片的使用方法为成人:每次0.6g(每次1片),每日l-2次或遵医嘱。应将本品溶于半杯温开水中(≤40℃),如有必要可用汤匙搅拌。最好在晚上服用。使用富露施乙酰半胱氨酸泡腾片后,有可能会产生的不良反应为本品口服偶尔发生恶心、呕吐、上腹部不适、腹泻、咳嗽等不良反应,一般减量或停药即缓解。罕见皮疹和支气管痉挛等过敏反应。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。

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    2020-05-30 13:31:00 乙酰半胱氨酸泡腾片

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  • 达霏欣米诺地尔搽剂的成分有哪些?主要成分是什么?

    问题描述:达霏欣米诺地尔搽剂的成分有哪些?主要成分是什么?

    专业药师:

    米诺地尔,辅料为:乙醇,丙二醇。以上内容为达霏欣米诺地尔搽剂的主要成分。达霏欣米诺地尔搽剂的使用方法为局部外用,每次1ml(含米诺地尔20mg),涂于头部患处,从患处的中心开始涂抹,并用手按摩3-5分钟。不管患处的大小如何,均使用该剂量。每天的总用量不得超过2ml。使用本品后,应清洗双手。本品必须在医务人员的指导下使用,不能将本品涂于身体的其他区域。本品应在头发和头皮完全干燥时使用。使用达霏欣米诺地尔搽剂后,有可能会产生的不良反应为本品临床上常见的不良反应是头皮的轻度皮炎。偶有报道使用本品后可有下列不良反应,但其与使用的因果关系这些不良反应包括刺激性皮炎(红肿、皮屑和灼痛),轻度红斑、瘙痒、非特异性过敏反应,风团、过敏性鼻炎、面部肿胀、过敏、气短、头痛、神经炎、头晕、晕厥、眩晕、水肿、胸痛、血压变化、心悸和脉搏频率变化。因此产生不良反应时,应立即停药并及时到医院就医。

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    2020-05-29 12:31:00 米诺地尔搽剂

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