本品主要成份是甲氨蝶呤。以上内容为信谊甲氨蝶呤片的主要成分。信谊甲氨蝶呤片的使用方法为口服成人一次5mg～10mg，一日1次，每周1～2次，一疗程安全量50mg～100mg。用于急性淋巴细胞白血病维持治疗，一次15mg～20mg/m2，每周一次。使用信谊甲氨蝶呤片后，有可能会产生的不良反应为1.胃肠道反应，包括口腔炎﹑口唇溃疡﹑咽喉炎﹑恶心﹑呕吐﹑腹痛﹑腹泻﹑消化道出血.食欲减退常见，偶见假膜性或出血性肠炎等.2.肝功能损害，包括黄疸﹑丙氨酸氨基转移酶﹑碱性磷酸酶，γ-谷氨酰转肽酶等增高，长期口服可导致肝细胞坏死﹑脂肪肝﹑纤维化甚至肝硬变。3.大剂量应用时，由于本品和其代谢产物沉积在肾小管而致高尿酸血症肾病，此时可出现血尿﹑蛋白尿﹑尿少﹑氮质血症甚或尿毒症。4.长期用药可引起咳嗽﹑气短﹑肺炎或肺纤维化。5.骨髓抑制：主要为白细胞和血小板减少，长期口服小剂量可导致明显骨髓抑制，贫血和血因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。

本品主要成份为七叶皂苷纳。以上内容为欧开七叶皂苷钠片的主要成分。欧开七叶皂苷钠片的使用方法为饭后口服。成人用量：每次1-2片，早、晚各1次，或遵医嘱。20天为1疗程。使用欧开七叶皂苷钠片后，有可能会产生的不良反应为个别情况下出现轻微胃肠道不适，不需要停药。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。

重组人干扰素α-2b。以上内容为尤靖安重组人干扰素a-2b凝胶的主要成分。尤靖安重组人干扰素a-2b凝胶的使用方法为1、治疗宫颈糜烂：月经干净后第3天开始用药，隔日一次，一次1克，6－10次为一个疗程或遵医嘱。具体使用方法：建议患者晚睡前使用，清洁外阴后，取一支专用妇科一次性使用推进器，将内芯向外拉至刻度线，使推进器竖直向上，将尤靖安凝胶滴满推进器上端 （1克），保持推进器竖直向上，患者取自然平卧位，臀部垫高，将推进器轻轻送入阴道深处至穹窿部，推进管栓将凝胶全部注入后，取出推进器弃之。2、治疗病毒性皮肤病：涂患处，每日4次。每次涂药后按摩患处2-3分钟以帮助药物吸收。尖锐湿疣连续用药6周，带状疱疹连续用药10天，口唇使用尤靖安重组人干扰素a-2b凝胶后，有可能会产生的不良反应为1、治疗宫颈糜烂：个别患者偶可出现轻度瘙痒，下腹部坠胀，分泌物增多，停药后自行消失。未见其它明显不良反应。2、治疗病毒性皮肤病：用药期间偶见轻度瘙痒、灼痛，不需终止治疗可自行缓解。未见其它明显不良反应。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。

奥氮平。以上内容为奥兰之J奥氮平片的主要成分。奥兰之J奥氮平片的使用方法为本品的推荐起始剂量为每日10mg,饭前或饭后服均可.剂量范围为每日5～20mg。每日剂量应根据临床状况而定。使用奥兰之J奥氮平片后，有可能会产生的不良反应为成人 1.体重在临床试验中，奥氮平治疗的患者体重均值增加大于安慰剂治疗组的患者。所有基线体重指数(BMI)分类中均观察到临床显著的体重增加。在长期临床试验(至少48周)中，体重增加程度和奥氮平治疗组病人体重临床显著性增加的比例均高于短期临床试验。长期用药时体重增加超过25％基线体重的病人百分率(≥10％)很常见。 2.葡萄糖在临床试验(52周)中，相对于安慰剂组而言，奥氮平组，葡萄糖均值变化较大。奥氮平与安慰剂对比，葡萄糖均值变化在伴有基线葡萄糖失调证据的患者中增大(包括那些诊断为糖尿病的患者或符合高血糖标准的患者)，这些患者对比安慰剂治疗患者糖化血红蛋白(HbAIc)增加更大。血糖变化从正常或临界基线水平增加到高水平的病人比例随时间增加。在一项完成奥氮平治疗9-12个月病人的分析中，约6个月后平均血糖增长率减慢。 3.血脂在为期12周的临床试验中，与安慰剂治疗组患者比较，奥氮平治疗的患者空腹总胆固醇、LDL胆固醇和甘油三酯浓度均值增加更大。没有基线血脂失调证据的患者空腹脂值(总胆固醇、LDL胆固醇和甘油三酯)更大。关于空腹HDL胆固醇，奥氮平治疗患者与安慰剂治疗患者之间未观察到统计学显著差异。在长期临床试验(至少48周)中，总胆固醇、LDL胆固醇或甘油三酯变化从正常或临界水平变化到高水平的病人比例，或HDL胆固醇变化从正常或临界水平变化到低水平的病人比例，均大于短期临床试验。在一项完成12个月治疗的病人分析中，约4-6个月后平均非空腹总胆固醇没有进一步增加。 4.催乳素在一项对照临床试验中(长达12周)，相比于安慰剂组10.5％的患者催乳素升高，奥氮平治疗组30％的患者催乳素升高，绝大多数患者为轻度。精神分裂症患者的催乳素水平随着治疗的持续而下降，与催乳素升高相关的月经方面的不良事件较常见(发生率10％)不良反应是异常步态和跌倒。在痴呆性老年精神病患者进行的临床试验中，与奥氮平治疗相关的常见(<10％且≥1％)不良反应是尿失禁和肺炎。在与帕金森病相关的药物(多巴胺激动剂)诱导的精神病患者的临床试验中，帕金森症状加重的报告很常见，比安慰剂组频率高。幻觉报告也很常见，也比安慰剂组频率高。在这些临床试验中，要求患者开始研究前服用固定最小剂量的抗帕金森病药物(多巴胺激动剂)，并在整个研究过程中维持该剂量不变。奥氮平初始剂量2.5mg/日，根据研究者的判断逐渐增加剂量，最大剂量15mg/日。青少年(13-17岁) 1.在奥氮平治疗的青少年患者中，观察到的不良反应类型与奥氮平治疗成年患者中观察到的类型相似。尽管没有进行青少年和成人的对比临床试验设计，但还是比较了青少年临床试验数据和成人临床试验数据。 2.青少年(疗程中位数3周，体重增加4.6kg)体重平均增加大于成年(疗程中位数7周体重增加2.6kg)。 3.在长期临床试验(至少24周)中，体重增加程度和奥氮平治疗组青少年病人体重临床显著性增加的比例均高于短期临床试验及成人组病人。长期用药，约一半青少年病人体重增加超过15％基线体重和约三分之一的青少年病人体重增加超过25％基线体重。在青少年病人中，平均体重增加在超重或基线肥胖病人中最为明显。 4.奥氮平治疗的青少年患者和成人患者比较，空腹血糖水平的平均增加相似;然而，与成人患者比较，青少年奥氮平组与安慰剂组之间的差异更大。 5.在长期临床试验(至少24周)中，血糖变化从正常基线水平变化到高水平不常见(发生率0.1％-1％)。 6.奥氮平治疗的青少年与成人比较，空腹总胆固醇水平、LDL胆固醇水平和甘油三酯水平的平均增加通常更大;然而，在短期临床试验中，奥氮平与安慰剂组间的差异在青少年患者和成人患者是相似的。 7.与成人相比，奥氮平治疗引起的青少年患者的催乳素升高发生率更高，催乳素水平升高的平均值更大。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。

左乙拉西坦。以上内容为开浦兰左乙拉西坦口服溶液的主要成分。开浦兰左乙拉西坦口服溶液的使用方法为1.给药途径 ：口服。需以适量的水吞服，服用不受进食影响。 2.给药方法和剂量成人(>18岁)和青少年(12岁~17岁)体重≥50kg 起始治疗剂量为每次500mg，每日 2次。根据临床效果及耐受性，每日剂量可增加至每次1500mg，每日两次。剂量的变化应每2-4周增加或减少500mg/次， 每日2次。老年人 (≥65岁)根据肾功能状况，调整剂量 (详见下文有关肾功能受损病人描述)。4~11岁的儿童和青少年(12-17岁)体重≤50kg起始治疗剂量是10mg/kg，每日两次。根据临床效果及耐受性，剂量可以增加至30mg/kg， 每日两次。 剂量变化应以每两周增加或减少10mg/kg，每日两次。应尽量使用最低有效剂量。儿童和青少年体重≥50kg，剂量和成人一致。使用开浦兰左乙拉西坦口服溶液后，有可能会产生的不良反应为1.成人临床 研究汇总的安全性数据表明， 药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似，分别为46.4%和42.2%。 其中，严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡，乏力和头晕，常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移，中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。 2.儿童临床 研究（4-16岁）表明药物组和安慰剂组产生不良反应的发生率相似，分别为55.4%和40.2%，药物组未发生严重不良反应(安慰剂组1.0%)。儿童最常见的不良反应有嗜睡、敌意、神经质、情绪不稳、易激动、食欲减退、乏力和头痛。除行为和精神方面不良反应发生率较成人高（儿童38.6%,成人 18.6%）外，总的安全性和成人相仿。成人和儿童不良反应的风险是具有可比性的。总结成人和儿童临床研究结果和上市后经验，评估了每个系统的不良反应和发生频率 ：很常见>10% ；常见1-10% ；少见0.1-1% ；罕见:0.01-0.1% ；非常罕见<0.01%，包括单独的报告。上市后临床应用的数据，尚不足以估计治疗人群中不良反应的发生率。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。

本品活性成分为咖啡酸。化学名称：3-(3,4-二羟苯基)-2-丙烯酸。分子式：C9H8O4分子量：180.16以上内容为鲁北咖啡酸片的主要成分。鲁北咖啡酸片的使用方法为口服：一次0.1～0.3g（1-3片），一日3次，14日为一疗程，可连续应用数疗程。使用鲁北咖啡酸片后，有可能会产生的不良反应为尚不明确因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。

丹参、川芎、赤芍、红花、香附、木香、山楂。以上内容为必康唯正乐脉片的主要成分。必康唯正乐脉片的使用方法为口服，一次3—6片，一日3次。使用必康唯正乐脉片后，有可能会产生的不良反应为可引起过敏反应。因此产生不良反应时，应立即停药并及时到医院就医。