互联网药品信息服务资格证书:

粤—经营性—2020—0437

药品经营许可证编号:

粤BA7510163

营业执照:

91440200668211190E

医疗器械经营许可证:

粤韶药监械经营许20220105号

第二类医疗器械经营备案凭证:

粤韶食药监械经营备20150035号

食品经营许可证:

JY14402040013102

执业药师注册证:

201910026440000456

搜索

热门搜索：: “降三高”; 非布司他; 丹参保心茶; 脾氨肽口服溶液

等待中···

购物车0件

首页　> 全部产品　> 全可利 H波生坦片 125mg*56片　> 对比

全可利 H波生坦片 125mg*56片

规格型号：: 125mg*56片

批准文号：: H20170013

生产企业：: 加拿大Patheon Inc

全可利H波生坦片对比

全可利 H波生坦片 125mg*56片

vs

125mg*56片
加拿大Patheon Inc
初始剂量为1天2次，每次62.5mg，持续4周，随后增加至维持剂量125mg，1天2次，高于1天2次，1次125mg的剂量不会带来足以抵消肝脏损伤风险的益处。可在进食前或后，早、晚服用全可利。肾功能受损病人：肾功能受损对全可利药代动力学的影响很小，不需要做剂量调整。老年人：全可利的临床研究没有包括足够的年龄在65岁及大于65岁的病人并测定他们的反应是否与年轻病人相同，通常来说，因为肾和/或心脏功能下降，有伴随疾病、其他药物治疗，尤其有肝功能降低，所以老年病人的剂量应该慎重选择。肝脏损害病人：肝脏轻度损害病人应慎用全可利，中度和重度肝脏损害病人严禁使用。治疗中止：没有在推荐剂量下肺动脉高压病人突然中止使用全可利的经验。为了避免临床突然恶化，应紧密监视病人，在停药前的3-7天应将剂量减至一半。
详见说明书。
主要为头疼、潮红、肝功能异常、贫血、体重增加、水肿。
以下病人禁用全可利：对于全可利波生坦片任何组分过敏者；怀孕或者可能怀孕者，除非采取了充分的避孕措施，在动物中报道有胎儿畸形；中度或严重肝功能损害和/或肝脏转氨酶，即天冬氨酸转氨酶（AST）和/或丙氨酸转氨酶的基线值高于正常值上线的3倍（ULN），尤其是总胆红素增加超过正常值上限的2倍；伴随使用环孢素A者；伴随使用格列本脲者。
禁与环孢素A、格列本脲合用。避免与他克莫司合用。与他汀类药和合用时，他汀的功效可能下降。与酮康唑合用时，全可利的作用可能增加。与激素避孕药合用时，有避孕失败的可能。
1460
主要为头疼、潮红、肝功能异常、贫血、体重增加、水肿。
￥3150.00