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首页 > 中西成药 > 中枢神经系统类 > 抗精神分裂 > 太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*10片*2板

太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*10片*2板
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太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*10片*2板

太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*10片*2板

适用于精神分裂症。

【中枢神经科药品专场爆款直降,奥氮平25元起,点击预约!】

市 场 价  :
40.00
促 销 价  :
}
30.00
全 场 券:
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通用名称:
富马酸喹硫平片
产品编号:
X879503
批准文号:
国药准字H20203367 (国家食药总局查询)
生产厂家:
合肥英太制药有限公司
规       格:
0.1g*30片(启维)
0.1g*30片(舒思)
0.2g*16片(启维)
0.1g*60片(舒思)
0.1g*10片*2板
疗 程  装:
15盒起 | 27.00 元/盒
10盒起 | 28.00 元/盒
5盒起 | 29.00 元/盒
数       量:
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      产品名称

      太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*10片*2板

      产品规格

      0.1g*10片*2板

      有效日期

      36 个月

      主要原料

      详见说明书

      主要作用

      适用于精神分裂症。

      用法用量

      成人门诊患者前4天剂量为100mg(第1日),200mg(第2日),300mg(第3日)和400mg(第4日)。从第4日以后将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450mg/日。急诊住院病人前4天将上述剂量加倍。可根据临床反应和耐受性将剂量在150-750mg/日之间调整。老年人和肝、肾功能损害者起始剂量为25mg/日,每日增加25-50mg,直到有效剂量。

      生产企业

      合肥英太制药有限公司

      注意事项

      1.心血管疾病:在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样,如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎,尤其是用于老年人。2.癫痫:与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。3.对开车和操纵机器的影响:由于思瑞康可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。

      (富马酸喹硫平片)说明书

      温馨提示:部分商品说明书更换频繁,请以商品实物为准。

      请仔细阅读富马酸喹硫平片说明书并按照说明使用或在医生与药师指导下购买和使用

      药品名称 主要成分 适应症/主治功能 规格型号 用法用量 不良反应 禁 忌 注意事项 药物互相作用 药理毒理 贮 藏 有效期 批准文号 生产企业
      【药品名称】

      通用名称:富马酸喹硫平片

      商品名称:太伦佐 富马酸喹硫平片 0.1g*10片*2板

      拼音全码:TaiLunZuo FuMaSuanZuoLiuPingPian 0.1g*10Pian*2Ban

      【主要成分】

      详见说明书

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      【适应症/主治功能】

      适用于精神分裂症。

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      【规格型号】

      0.1g*10片*2板

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      【用法用量】

      成人门诊患者前4天剂量为100mg(第1日),200mg(第2日),300mg(第3日)和400mg(第4日)。从第4日以后将剂量逐渐增加到有效剂量范围,一般为300-450mg/日。急诊住院病人前4天将上述剂量加倍。可根据临床反应和耐受性将剂量在150-750mg/日之间调整。老年人和肝、肾功能损害者起始剂量为25mg/日,每日增加25-50mg,直到有效剂量。

      查看完整
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      【不良反应】

      困倦,头晕,便秘,体位性低血压,口干,肝功能异常。偶见头痛,衰弱,腹痛,背痛,发热,胸痛,心悸,高血压,消化不良,腹泻,白细胞减少,体重增加,肌肉疼痛,焦虑,鼻炎,皮疹,皮肤干燥,耳痛,尿道感染。

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      【禁 忌】

      禁用于对思瑞康的任何成分过敏的病人。

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      【注意事项】

      1.心血管疾病:在临床试验中,使用喹硫平不伴发持久性QTC间期的延长。但与其它抗精神病药物一样,如果将喹硫平与其它已知会延长QTC间期的药物合用时应当谨慎,尤其是用于老年人。2.癫痫:与其它抗精神病药物一样,当用于治疗有癫痫病史的患者时应予以注意。3.对开车和操纵机器的影响:由于思瑞康可能会导致困倦。因此对操纵危险机器包括开车的病人应予提醒。

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      【药物互相作用】

      1.本品与锂合用不会影响锂的药代动力学,不会诱导与安替比林代谢有关的肝脏酶系统。思瑞康和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果将喹硫平与苯妥英或其它肝酶诱导剂(如卡马西平、巴比妥类、利福平)合用,为保持抗精神病症状的效果,应增加喹硫平片的剂量。如果停用苯妥英并换用一种非诱导剂(如丙戊酸钠)则喹硫平片的剂量需要减少。2.合用抗精神病药物利培酮或氟哌啶醇不会显著改变喹硫平的药代动力学。但喹硫平片与硫利达嗪合用时会增加喹硫平的清除率。3.与抗抑郁药丙咪嗪或氟西汀合用不会显著改变喹硫平的药代动力学。4.在细胞色素酶P450中,介导代谢的主要酶类为CYP3A4。与西咪替丁(CIMETIDINE)或氟西汀(两种药物都是已知的P450酶抑制剂)合用不会改变喹硫平的药代动力学。但如果喹硫平片与CYP3A4的强抑制剂合用需谨慎。

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      【药理毒理】

      药理作用1.作用机制:喹硫平是一种新型非典型抗精神病药物。喹硫平及其在人血浆中的代谢物N-脱烃基喹硫平可与多种神经递质受体作用。在脑中,喹硫平及N-脱烃基喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体和多巴胺D1和多巴胺D2受体具有亲和力。在脑中,喹硫平对5-羟色胺(5-HT2)受体的亲和力高于多巴胺D1和多巴胺D2受体N-脱烃基喹硫平对去甲肾上腺索转运蛋白(NET)具有高度亲和力。喹硫平和N-脱烃基喹硫平对组胺和肾上腺索能αl受体也有高度亲和力,而对肾上腺索能α2受体和5-羟色胺(5-HT1)受体亲和力较低。喹硫平对胆碱能毒蕈碱样受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。2.非临床药效:喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。它还能阻断多巴胺拮抗剂的作用,无论是行为还是电生理学测试,并且可升高多巴胺代谢物浓度,这是D2受体阻断的神经化学指标。动物试验结果所预测的EPS发生的可能性显示:有效阻断多巴胺D2受体的喹硫平剂量只导致轻微的强直症:喹硫平选择性地减少中脑边缘系统Al0多巴胺能神经元的放电而对与运动功能有关的黑质纹状体A9神经元作用较弱:对神经阻滞剂过敏的猴子,喹硫平只显示出轻微的导致肌张力障碍的作用。N-脱烃基喹硫平代谢物对思瑞康在人体的药理学作用强度尚未明确。3.临床疗效三项安慰剂对照的临床试验结果,包括一项喹硫平剂量为每日75-750mg的试验显示,喹硫平所致EPS发生率与安慰剂组EPS发生率或合用抗胆碱能药物EPS发生率无差异。在四个对照临床试验中,评估了本品(最高用药剂量至800mg)分别作为单一治疗和辅助锂剂或丙戊酸半钠治疗双相情感障碍躁狂发作的情况,本品和安慰剂对照组在EPS的发生率和联合使用抗胆碱能药物方面没有差别。喹硫平不产生持久的催乳素升高现象。在一项多种固定剂量临床试验的结果中表明,不同喹硫平剂量组所出现的催乳索水平变化没有差异,与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示,喹硫平对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。一项与氯丙嗪,两项与氟哌啶醇对照的试验显示,喹硫平的短期疗效与对照药物相当。临床试验显示,本品无论作为单一治疗还是作为辅助治疗,在降低双相情感障碍患者的躁狂症状上都是有效的。对于有效者其最后一周的平均中位剂量约为600mg,有效者中约85%的剂量范围在每日400-800mg。

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      【贮 藏】

      常温库/30℃以下密封保存

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      【有效期】

      36 个月

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      【批准文号】

      国药准字H20203367

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      【生产企业】

      合肥英太制药有限公司

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