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首页 > 中西成药 > 心脑血管类 > 高血压 > 雅施达 H培哚普利叔丁胺片 8mg*15片

雅施达 H培哚普利叔丁胺片 8mg*15片
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雅施达 H培哚普利叔丁胺片 8mg*15片

雅施达 H培哚普利叔丁胺片 8mg*15片

用于高血压与充血性心力衰竭。

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用于高血压与充血性心力衰竭。

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通用名称:
H培哚普利叔丁胺片
产品编号:
Z862939H
批准文号:
国药准字H20103382 (国家食药总局查询)
生产厂家:
施维雅(天津)制药有限公司
规       格:
4mg*30片
4mg*10片
8mg*15片
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      • 商品介绍
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      产品名称

      雅施达 H培哚普利叔丁胺片 8mg*15片

      产品规格

      8mg*15片

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      培哚普利叔丁胺盐。

      主要作用

      用于高血压与充血性心力衰竭。

      用法用量

      培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原发性高血压:1.无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2.已使用利尿剂治疗的高血压患者 2.1开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。2.2或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。2.3在治疗之前和治疗开始的最初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。3.老年人由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用Cockroft’公式计算:*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐(用年表示年龄,千克表示体重,mmol/l表示血肌酐,该公式适用于成年男性,女性则乘以0.85予以修正。)肾血管性高血压:1.建议起始剂量为2mg/天,此后按照患者血压反应调整剂量。2.应检查血肌酐和血钾,以便发现功能性肾功能不垒的出现。3.肾功能不全时,培哚普利的剂量应按照肾功能不垒的程度调整:4.如果肌酐清除≥60ml/分,不需要调整剂量。5.如果肌酐清除率<60ml/分,参阅下列表格:肌酐清除率(ml/分)建议剂量30<肌酐清除率<602mg/天;15<肌酐清除率<302mg/隔天6.对这类患者通常的医疗处理包括定期检测血钾和血肌酐,如在治疗稳定阶殷每两个月检测一次。这种病例,可以合用的利尿剂是袢利尿剂。血液透析的高血压患者(Clcr<15ml/分)培哚普利是可以经透析被清除的。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。充血性心力衰竭:1.小剂量开始治疗,尤其以下病例:起始血压低或正常衰低钠血症,无论是否药物(利尿剂)引起2.ACE抑制剂可与利尿剂合用,必要时还可以加用洋地黄苷。3.建议由每天早晨2mg开始治疗,同时监测血压。必要时增加至常规治疗剂量,即每大2-4mg,一次服用。4.选择的每天治疗剂量应当使立位收缩压不低于90mmHg。高危心衰患者(严重心衰,患者接受高剂量利尿剂治疗):1.用药后可能发生症状性低血压。这类病人的起始剂量应减半(即:1mg/天)。2.每次增加剂量时应检测血钾和血肌酐,并且按照心功能分级,每隔3-6个月进行一次检测,以便评估治疗的安全性。

      生产企业

      施维雅(天津)制药有限公司

      注意事项

      1、用药前应检测血压、血电解质(血钠、血钾、二氧化碳结合力)、血尿素氮和血肌酐,并定期复查;2、肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期检查;3、尿蛋白检查,每月1次;4、对多种药物联用的患者,应严密监测血红蛋白和肾脏指标。

      【药品名称】
      通用名称:H培哚普利叔丁胺片
      商品名称:雅施达 H培哚普利叔丁胺片 8mg*15片
      拼音全码:YaShiDa HPeiZuoPuLiShuDingAnPian 8mg*15Pian
      【主要成分】
      培哚普利叔丁胺盐。
      【性 状】
      详见说明书。
      【适应症/主治功能】
      用于高血压与充血性心力衰竭。
      【规格型号】
      8mg*15片
      【用法用量】
      培哚普利片必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原发性高血压:1.无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2.已使用利尿剂治疗的高血压患者 2.1开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。2.2或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。2.3在治疗之前和治疗开始的最初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。3.老年人由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用Cockroft’公式计算:*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐(用年表示年龄,千克表示体重,mmol/l表示血肌酐,该公式适用于成年男性,女性则乘以0.85予以修正。)肾血管性高血压:1.建议起始剂量为2mg/天,此后按照患者血压反应调整剂量。2.应检查血肌酐和血钾,以便发现功能性肾功能不垒的出现。3.肾功能不全时,培哚普利的剂量应按照肾功能不垒的程度调整:4.如果肌酐清除≥60ml/分,不需要调整剂量。5.如果肌酐清除率<60ml/分,参阅下列表格:肌酐清除率(ml/分)建议剂量30<肌酐清除率<602mg/天;15<肌酐清除率<302mg/隔天6.对这类患者通常的医疗处理包括定期检测血钾和血肌酐,如在治疗稳定阶殷每两个月检测一次。这种病例,可以合用的利尿剂是袢利尿剂。血液透析的高血压患者(Clcr<15ml/分)培哚普利是可以经透析被清除的。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。充血性心力衰竭:1.小剂量开始治疗,尤其以下病例:起始血压低或正常衰低钠血症,无论是否药物(利尿剂)引起2.ACE抑制剂可与利尿剂合用,必要时还可以加用洋地黄苷。3.建议由每天早晨2mg开始治疗,同时监测血压。必要时增加至常规治疗剂量,即每大2-4mg,一次服用。4.选择的每天治疗剂量应当使立位收缩压不低于90mmHg。高危心衰患者(严重心衰,患者接受高剂量利尿剂治疗):1.用药后可能发生症状性低血压。这类病人的起始剂量应减半(即:1mg/天)。2.每次增加剂量时应检测血钾和血肌酐,并且按照心功能分级,每隔3-6个月进行一次检测,以便评估治疗的安全性。
      【不良反应】
      临床副作用:1.头痛,疲倦,眩晕,情绪或睡眠紊乱,痛性痉挛。2.体位性或非体位性低血压。3.少数病例皮疹。4.胃痛,厌食,恶心,腹痛,味觉障碍。5.已报道干咳与服用ACE抑制剂有关,其特点为持续性,但停药后干咳消失。如有上述情况,应考虑这种症状可能是由药物引起的。6.极少见:血管神经性水肿(奎根水肿)。对实验室指标的影响1.血尿素和血肌酐中度升高,停止治疗后可恢复。这种升高多见于合并肾动脉狭窄、利尿剂治疗的高血压和肾衰患者。2.在肾小球肾病患者,ACE抑制剂可引起蛋白尿。3.高血钾,通常为一过性。4.已报道贫血发生于服用ACE抑制剂治疗的特殊病人(肾移植,血液透析)。
      【禁 忌】
      对本品过敏者,儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用;肾血管性高血压、手术、麻醉、肾功能不全者应小心地调整剂量。
      【注意事项】
      1、用药前应检测血压、血电解质(血钠、血钾、二氧化碳结合力)、血尿素氮和血肌酐,并定期复查;2、肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期检查;3、尿蛋白检查,每月1次;4、对多种药物联用的患者,应严密监测血红蛋白和肾脏指标。
      【药物互相作用】
      禁忌配伍:1.保钾利尿剂(阿米洛利,坎利酸钾,螺内酯,氨苯蝶啶,单独或联合),治疗心力衰竭时除外(小剂量ACE抑制剂+低剂量噻嗪类利尿剂),钾盐。 高钾血症(可以致命,尤其在肾衰的病例,药物对血钾的升高具有协同作用)。 除低血钾的患者,不要将补钾制剂或保钾利尿剂与ACE抑制剂合用。2.锂ACE抑制剂升高血锂浓度甚至达到毒性水平(减少锂的肾排泄)。如果必须使用ACE抑制剂,必须严密监测血锂水平并调整剂量。3.雌莫司汀 血管神经性水肿的危险性增加。谨慎配伍:1.非甾体类抗炎药和乙酰水杨酸(阿司匹林)≥3克/天 在高危患者(老年和/或脱水患者),ACE抑制剂与非甾体类抗炎药合用,通过降低肾小球滤过、抑制扩血管前列腺素合成,可引起急性肾功能衰竭,而降血压作用减弱。故治疗开始时应适当补液,并监测肾功能。2.抗糖尿病制剂(胰岛素,磺脲类) 有关卡托普利和依那普利的捕述接受胰岛素和磺脲类降糖药治疗的患者,ACE抑制剂可以增强降低血糖的作用。 但极少出现低血糖症状(改善葡萄糖耐量而使胰岛素的需要量下降)。 加强血糖的自我监测。3.巴氯芬 增加抗高血压作用。 必要时监测血压和调整抗高血压药物剂量。4.噻嗪类利尿剂 在已有水钠丢失的病例,开始ACE抑制剂治疗时有引起突发性低血压和/或急性肾衰的危险。 在高血压患者,如果以前接受的利尿剂治疗已经引起水钠丢失(特别是近期接受利尿剂治疗、低盐饮食、血液透析的患者)。建议:1.开始ACE抑制剂治疗以前,停止使用利尿剂,以后必要的话,重新2.对服用利尿剂治疗的充血性心力衰竭患者,如果必要,在减少非保钾利尿剂剂量后,从小剂量开始ACE抑制剂治疗2.1所有的病例,ACE抑制剂治疗的最初几个星期内,应监测肾脏功能(血肌酐)。2.2保钾利尿剂:可单独使用(阿米洛利、坎利酸钾、螺内酯、氨苯蝶啶),也可用于已使用ACEI和袢利尿剂,射血分数<35%的纽约心功能Ⅲ级或Ⅳ级患者的联合治疗。 如果不遵从联合用药的处方原则,ACE抑制剂与保钾利尿剂合用存在引起高钾血症,甚至致命危险。 因此,用药前应排除高钾血症和肾功能不全,并密切监测血钾和血肌酐(在治疗后的第一个月内每周测定一次,此后每月测定一次)。 可以考虑的配伍2.3氨磷汀 增强降血压作用。3.三环类抗抑郁药,精神安定药 抗高血压作用和直立低血压的危险增加(协同作用)4.可的松,替可克肽(口服)(作为Addison氏病替代治疗的皮质激素除外) 减弱抗高血压作用(皮质激素导致水钠潴留)5.泌尿道使用的α-受体阻滞剂:阿夫唑嗪,哌唑嗪,特拉唑嗪,坦洛新会增强降压效果,增加直立性低血压的危险性。
      【儿童用药】
      儿童禁用。
      【老年患者用药】
      开始治疗之前,应检查肾功能和血钾。起始剂量应根据血压变化进行调整,在有水钠丢失的病例则更应谨慎,以免引起血压突然下降。
      【孕妇及哺乳期用药】
      孕妇、哺乳期妇女禁用。
      【贮 藏】
      常温。
      【有效期】
      24 个月
      【批准文号】
      国药准字H20103382
      【生产企业】
      施维雅(天津)制药有限公司
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