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首页 > 中西成药 > 抗肿瘤类 > 乳腺癌 > 速莱 依西美坦片 25mg*14片

速莱 依西美坦片 25mg*14片
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速莱 依西美坦片 25mg*14片

速莱 依西美坦片 25mg*14片

适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

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适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

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疗程信息 2盒一个疗程
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积分信息购买可得 7积分
通用名称:
依西美坦片
产品编号:
T721991W
批准文号:
国药准字H20020002
生产厂家:
齐鲁制药有限公司
规       格:
25mg*14片(速莱)
25mg*10片(依斯坦)
25mg*10片*3板(优可依)
25mg*10片
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      套装价:¥423.00

      市场价:¥1125.00立省702.00元

      咨询药师
      药师点评:

      依西美坦片: 适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

      来曲唑片:用于治疗抗雌激素治疗无效的晚期乳腺癌绝经后患者。

      两者搭配用药对于癌症有一定疗效。(谨遵医嘱用药)

      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品名称

      速莱 依西美坦片 25mg*14片

      产品规格

      25mg*14片(速莱)

      有效日期

      24 个月

      主要原料

      主要成分为依西美坦。 分子式:C20H24O2 分子量:296.40

      主要作用

      适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。

      用法用量

      一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。

      生产企业

      齐鲁制药有限公司

      注意事项

      绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。

      【药品名称】
      通用名称: 依西美坦片
      商品名称:速莱 依西美坦片 25mg*14片
      拼音全码:SuLai YiXiMeiTanPian
      【主要成分】
      主要成分为依西美坦。 分子式:C20H24O2 分子量:296.40
      【性 状】
      本品为白色片或类白色或薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。
      【适应症/主治功能】
      适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
      【规格型号】
      25mg*14片(速莱)
      【用法用量】
      一次一片(25mg),一日一次,饭后口服。轻度肝、肾功能不全者不需调整给药剂量。
      【不良反应】
      本品的主要不良反应有:恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标(如丙氨酸转移酶等)异常等。在临床试验中,只有3%的病人由于不良反应终止治疗,主要在依西美坦治疗的前10周内,由于不良反应在后期终止治疗者不常见(0.3%)。
      【禁 忌】
      对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
      【注意事项】
      绝经前的女性一般不用依西美坦片剂。依西美坦不可与雌激素类药物连用,以免出现干扰作用。中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
      【药物互相作用】
      如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情其咨询医师或药师。
      【儿童用药】
      禁用。
      【老年患者用药】
      无特别的注意事项。
      【孕妇及哺乳期用药】
      禁用。
      【药物过量】
      尚不明确。
      【药理毒理】
      尚不明确。
      【药代动力学】
      据文献报告,绝经的健康女性口服放射标记的依西美坦后,吸收迅速,至少42%的依西美坦在胃肠道被吸收;食用高脂肪餐后;其血浆水平上升约40%。依西美坦在各组织中广泛分布,其血浆蛋白结合率为90%。依西美坦的代谢率广泛,主要通过6-位亚甲基的氧化和17-位酮基还原进行代谢,代谢产物无活性或抑制芳香酶活性较弱,其代谢物主要从尿和粪中排泄,约各占40%左右、尿中排出的原形药物低于给药量的1%。依西美坦的平均终末半衰期为24小时。乳腺癌晚期绝经后女性的吸收较健康绝经女性快,达峰时间分别为1.2小时和2.9小时。重服给药后,乳腺癌晚期患者的平均口服清除率较健康绝经女性低45%,而循环中的水平较高;其平均AUC较健康女性高约2倍。    中或重度肝肾功能不全者,单次口服依西美坦后的AUC较健康志愿者高3倍。
      【贮 藏】
      密闭,在干燥处保存。
      【包 装】
      密闭,在干燥处保存。
      【有效期】
      24 个月
      【批准文号】
      国药准字H20020002
      【生产企业】
      齐鲁制药有限公司
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