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和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒
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和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒

和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒

本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

市 场 价  :
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}
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通用名称:
恩替卡韦胶囊
产品编号:
T733319
批准文号:
国药准字H20100065 (国家食药总局查询)
生产厂家:
海南中和药业股份有限公司(原海南中和药业有限公司)
规       格:
0.5mg*7片(和恩)
0.5mg*14粒(和定)
0.5mg*7粒(和定)
0.5mg*30片
0.5mg*14片
疗 程  装:
26盒起 | 8.00 元/盒 | 182天用量
13盒起 | 10.00 元/盒 | 91天用量
5盒起 | 11.00 元/盒 | 35天用量
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      产品名称

      和定 恩替卡韦胶囊 0.5mg*7粒

      产品规格

      0.5mg*7粒(和定)

      有效日期

      30 个月

      主要原料

      本品主要成份为:恩替卡韦。

      主要作用

      本品适用于病毒复制活跃,血清转氨酶ALT持续升高或肝脏组织学显示有活动性病变的慢性成人乙型肝炎的治疗。

      用法用量

      患者应在有经验的医生指导下服用本品。推荐剂量成人和16岁及以上的青少年口服本品,每天一次,每次0.5mg。拉米夫定治疗时的发生病毒血症或出现拉米夫定耐药突变的患者为每天一次,每次1mg(0.5mg两片)。本品应空腹服用(餐前或餐后至少2小时)。

      生产企业

      海南中和药业股份有限公司(原海南中和药业有限公司)

      注意事项

      肾功能不全的患者肌酐清除率 ;50ml/min,包括血透析或CAPD的患者,建议调整恩替卡韦的给药剂量(见【用法用量】)。肝移植受体患者恩替卡韦治疗肝移植受体的安全性和有效性尚不清楚。如果认为肝移植受体需要接受恩替卡韦治疗;其曾经或正在接受可能影响肾功能的免疫抑制剂,如:环孢菌素或他克莫司的治疗,应在恩替卡韦给药前及给药过程中严密监测肾功能(见【药代动力学】)。耐药性的特别注意事项:HBV聚合酶区的拉米夫定耐药位点突变可能会导致继发突变,包括恩替卡韦耐相关位点的突变。少数拉米夫定治疗失效的患者在基线时就存在恩替卡韦耐药相关位点rtT184,rtS202和rtM250的突变。在拉米夫定治疗失效研究中,恩替卡韦治疗1.2,3,4和5年后,恩替卡韦基因型耐药的累积发生率分别为6%、15%、36%、47%和51%。患者须知患者应在医生的指导下服用恩替卡韦,并告知医生任何新出现的症状及合并用药情况。应告知患者如果停药有时会出现肝脏病情加重,所以应在医生的指导下改变治疗方法。患者在开始恩替卡韦治疗前,需要进行HIV抗体的检测。应告知患者如果感染了HIV而未接受有效的HIV药物治疗,恩替卡韦可能会增加对HIV药物治疗耐药的机会。使用恩替卡韦治疗并不能降低经性接触或污染血源传播HBV的危险性。因此,需要采取适当的防护措施。

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