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首页 > 中西成药 > 男科类 > 性功能障碍(早泄/阳痿) > 万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片

万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片
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万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片

万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

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西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

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市 场 价  :
485.00
亮 健 价  :
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通用名称:
枸橼酸西地那非片
产品编号:
X722519
批准文号:
国药准字H20020528
生产厂家:
辉瑞制药有限公司
规       格:
0.1g*1片
0.1g*10片
0.1g*5片
50mg*2片
50mg*10片

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      此方案主要用于重度阳痿兼有早泄的治疗

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      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      产品名称

      万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片

      产品规格

      0.1g*5片

      有效日期

      60 个月

      主要原料

      每片含枸橼酸西地那非相当于100毫克西地那非。

      主要作用

      西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

      用法用量

      1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。
      2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素 (增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg 为宜。
      3.一项在无HIV 感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir 可使西地那非血药水平显著增高(AUC 增加了11 倍。

      生产企业

      辉瑞制药有限公司

      注意事项

      西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。

      【药品名称】
      通用名称:枸橼酸西地那非片
      商品名称:万艾可 枸橼酸西地那非片 0.1g*5片
      拼音全码:WanAiKe ZuoZuoSuanXiDiNaFeiPian
      【主要成分】
      每片含枸橼酸西地那非相当于100毫克西地那非。
      【性 状】
      本品为蓝色薄膜衣片,除去包衣后显白色
      【适应症/主治功能】
      西地那非适用于治疗勃起功能障碍。
      【规格型号】
      0.1g*5片
      【用法用量】
      1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前0.5~4 小时内的任何时候服用均可。基于药效和耐受性,剂量可增加至100mg(最大推荐剂量)或降低至25mg。每日最多服用1 次。在没有性刺激时,推荐剂量的西地那非不起作用。
      2.下列因素与血浆西地那非水平(AUC)增加有关:年龄65 岁以上(增加40%)、肝脏受损(如肝硬化,增加80%)、重度肾损害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同时服用强效细胞色素 P4503A4 抑制剂〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、红霉素 (增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由于血浆水平较高可能同时增加药效和不良事件发生率,故这些患者的起始剂量以25mg 为宜。
      3.一项在无HIV 感染的健康受试者中进行的研究表明,Ritonavir 可使西地那非血药水平显著增高(AUC 增加了11 倍。
      【不良反应】
      详见说明书。
      【禁 忌】
      目前,没有以下人群应用西地那非的安全性和有效性的临床对照试验资料。对此类患者,处方须谨慎:
      1.最近6个月内曾有心肌梗塞、休克或危及生命的心律失常的患者。
      2.静息状态低血压(血压90/50mmHg 以下)或高血压(血压170/110mmHg 以上)的患者。
      3.有心力衰竭或冠心病不稳定性心绞痛的患者。
      4.色素视网膜炎的患者(少数此病患者有视网膜磷酸二酯酶的遗传性异常)。
      5.镰状细胞性贫血或相关贫血患者。
      【注意事项】
      西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
      【贮 藏】
      密封、30℃以下保存
      【有效期】
      60 个月
      【批准文号】
      国药准字H20020528
      【生产企业】
      辉瑞制药有限公司
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